11.04.2017

Фармкластер Московской области провел сессию по биотехнологиям

11 апреля 2017 года, Президент-Отель,  – «Фармацевтическая долина Московской области» (Фармацевтический кластер Московской Области) и Московский физико-технический институт (МФТИ) стали соорганизаторами сессии: «Медицина нового поколения: биотехнологии», состоявшаяся сегодня в рамках VIII Форума Регионов России: здравоохранение.

Сессии продолжила дискуссию, поднятую на Пленарном заседании «Государственные приоритеты развития отечественного здравоохранения» на тему об эффективности государственных инвестиций в медицинские технологии.

Модератор сессии Аркадий Мурашев, председатель Управляющего Совета Кластера Фармдолина, заместитель директора ФИБХ РАН им. академиков М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова РАН, отметил что: - «Те же принципы оценки капиталовложений можно экстраполировать и на сложившуюся ситуацию в сфере биофармацевтических исследований. Вывод о том, что, вложение в строительство новых объектов, без привязки к уже имеющейся и функционирующей инфраструктуре и профессиональным кадрам, не отвечает поставленным государством задачам - абсолютно верен. В решении задач  общероссийских масштабов именно технологические кластеры, особенно с участием Наукоградов, способны справляться быстрее и эффективнее, чем вновь возводимые разрозненные объекты».

В сессии приняли участие: Центр «Биоинженерия» РАН, Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик, ООО "Центр Доклинических Испытаний",

Кластер биологических и медицинских технологий «Сколково», НИОКР АО «Рафарма» и д.р.

Центр Доклинических Испытаний — независимая гибридная контрактная организация, специализирующаяся на проведении полного цикла фармакологической разработки, производства, доклинических и клинических исследований биотехнологических, биоподобных и генерических лекарственных средств.

Как участник ведущего Российского биотехнологического кластера Центр Доклинических Испытаний участвует в разработке любого рода фармакологических / биотехнологических инновационных, биоподобных или генерических лекарственных средств, направленных на получение регистрационного удостоверения (Министерство здравоохранения России, FDA, EMA). 

Cписок новостей