Лицензирование производства лекарственных средств: тренды 2026 года; стратегия контроля: ожидания регулятора. Часть II

Евразийская академия надлежащих практик с 5 по 8 июня 2026 года проведет шестой семинар в рамках образовательной траектории «Диалог с регулятором» — «Законодательные основы производства лекарственных средств». Тема семинара: «Лицензирование производства лекарственных средств: тренды 2026 года; стратегия контроля: ожидания регулятора. Часть II».

Даты обучения: с 05 июня по 08 июня 2026 года

Место проведения: г. Москва, Ленинский пр-т 9, 16 этаж

Формат обучения: гибридный (05.06.26 очный в формате семинара, 08.06.26 – дистанционный)

Мероприятие предназначено для специалистов фармацевтической отрасли, включая руководителей и сотрудников производственных подразделений, отделов контроля и обеспечения качества, а также всех, кто отвечает за соблюдение лицензионных требований и взаимодействие с регулятором.

Программа охватывает ключевые аспекты актуальной регуляторной повестки 2026 года, включая:

• обзор регуляторных трендов 2026 года: какие изменения уже вступили в силу, а какие ожидаются в перспективе;
• стратегию контроля контаминации: теория и практика;
• подходы к валидации процесса производства активных фармацевтических субстанций методом химического синтеза;
• информационное взаимодействие с регулятором: актуальные требования и рекомендации.

Обучение проводится в комбинированном формате. Первый день — 5 июня — очный семинар в Москве, второй день — 8 июня — дистанционный на образовательной платформе Академии. Дистанционная часть включает доступ к электронной библиотеке, работу с нормативными документами, решение кейсов и ситуационных задач, а также итоговое тестирование.

Лекторы-спикеры от Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России:

• Грошева Гелена Витальевна — начальник отдела лицензирования производства лекарственных средств и обеспечения качества фармацевтического инспектората;
• Ковригин Алексей Александрович — заместитель начальника отдела инспектирования производства лекарственных средств и контроля соблюдения обязательных требований.

Ознакомиться с содержанием образовательной программы и подать заявку на обучение можно на сайте академии. Количество мест ограничено.