ПН. 30 ноября
USD +0,41 75,86
EUR +0,43 90,46
Предложить
новость
22.04.2020

ВЦИОМ: Россияне доверяют отечественным лекарственным препаратам

По данным исследования ВЦИОМ, проведенного в марте 2020 года на фоне начала распространения коронавирусной инфекции в России, 66% граждан страны с доверием относятся к российским лекарственным препаратам. Эксперты отрасли отмечают, что росту популярности отечественной фармацевтики во многом способствовали успехи российской фармацевтической промышленности в последние 10 лет.

Всероссийский центр изучения общественного мнения в марте 2020 года провел исследование среди 1600 респондентов из 80 регионов страны, в ходе которого изучалось отношение россиян к продукции отечественных фармацевтических компаний. Согласно результатам исследования, «полностью доверяют» и «скорее доверяют» российским лекарствам 12% и 54% опрошенных соответственно.

По данным ВЦИОМ, российские лекарства пользуются доверием у самых экономически активных групп населения: молодежи в возрасте 18-24 года (69%), миллениалов, 25-34 года (67%) и поколения Х, 35-44 года (70%), а кроме того, и у россиян в возрасте 45-59 лет (68%). Для большинства доверие к российским лекарственным препаратам основывается на личном опыте (70%), примерно у четверти россиян – на знании врачей (26%), у каждого пятого – на мнении знакомых (21%). Более трети опрошенных (38%) заявили, что мнение врача является для них ключевой характеристикой, влияющей на доверие к препарату, наряду с эффективностью лекарства (36%). Шесть россиян из десяти (61%) готовы принимать назначенные врачом отечественные лекарства.

По мнению президента биотехнологической компании BIOCAD Дмитрия Морозова, росту популярности лекарств российского происхождения способствовали сразу несколько факторов. «Во-первых, это успехи отечественных фармацевтических компаний в разработке эффективных лекарств против раковых заболеваний, псориаза, остеохондроза. Новые препараты уже успешно применяются в России и получают признание мирового сообщества, что постепенно открывает им путь на международные рынки. Во-вторых, это совершенствование и развитие научно-производственной базы, что позволяет отечественным компаниям проводить сложнейшие исследования с филигранной точностью и в кратчайшие сроки. Так, BIOCAD приступила к созданию вакцины от COVID-19 в марте 2020 года. Опыт и наработки BIOCAD позволят нам представить потребителям ожидаемую во всем мире вакцину в кратчайшие сроки», – поясняет глава BIOCAD.

К числу последних достижений российской фармы относится вывод на рынок оригинального отечественного препарата для лечения меланомы кожи, одного из самых агрессивных видов рака. Минздрав РФ 20 апреля одобрил применение противоопухолевого препарата Фортека® (МНН – пролголимаб), разработанного BIOCAD. Пролголимаб – первый PD-1 ингибитор, представляющий собой моноклональное антитело изотипа IgG1 с Fc-фрагментом, модифицированным методом генной инженерии. Механизм действия ингибиторов PD-1 направлен на восстановление способности Т-лимфоцитов распознавать и уничтожать злокачественные клетки, в результате чего иммунная система человека снова начинает бороться с опухолью.

Результаты клинического исследования препарата были представлены компанией BIOCAD в прошлом году. В исследование MIRACULUM было включено 126 пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой из России и Белоруссии. Полный или частичный ответ на терапию наблюдался у 48% пациентов с меланомой кожи, которые получали пролголимаб в режиме дозирования 1 мг/кг 1 раз в 2 недели в качестве первой линии терапии. У большинства ответивших на терапию ответ сохранялся на протяжении всего срока наблюдения. 12-месячная выживаемость без прогрессирования в данной группе пациентов составила 44,6%, а общая выживаемость достигла 71,8% Также исследование показало, что новый препарат обладает благоприятным профилем безопасности с низкой частотой отмены терапии из-за нежелательных явлений (3.2%).

«Мы рады, что BIOCAD может предложить новую опцию для лечения пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой. Пролголимаб является уникальным препаратом с точки зрения его структуры: это первый PD-1 ингибитор на основе моноклональных антител IgG1 c дополнительными модификациями его эффекторных свойств. Регистрация первого российского оригинального PD-1 ингибитора стала важным этапом развития иммуноонкологии и лечения пациентов со злокачественными новообразованиями», — рассказал генеральный директор BIOCAD Дмитрий Морозов.

«На протяжении десятилетий вера онкологов, да и простых людей, кто косвенно или напрямую коснулся проблемы рака, часто от безысходности сводилась к вере в таинственную силу самой иммунной системы. И вот наступило время, когда эта вера перестала быть слепой. Но для этого мысли человека пришлось пройти огромный путь от самой веры до создания лекарств, способных помочь иммунной системе осуществить наяву это чудо», – прокомментировал Председатель правления Ассоциации специалистов по проблемам меланомы, руководитель отделения биотерапии, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н.Блохина» Минздрава России, д.м.н., профессор Лев Вадимович Демидов.

«Этот метод позволит нам расширить наши возможности по лечению больных, самое главное - тех больных, у которых обычная, классическая лекарственная терапия - химиотерапия, гормонотерапия, таргетная терапия не имела большого успеха», – добавил о преимуществах иммунотерапевтического подхода Тюляндин Сергей Алексеевич, Заместитель директора, заведующий отделением клинической фармакологии ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России, д.м.н., профессор, председатель Российского общества клинической онкологии.

Cписок новостей