AstraZeneca получила разрешение на проведение третьей фазы испытаний вакцины от COVID-19 в РФ

Фармацевтическая компания AstraZeneca получила разрешение на проведение третьей фазы клинических испытаний своей вакцины от COVID-19 в России. Соответствующая информация включена в реестр разрешений на проведение клинических исследований Минздрава России.

"Открытое исследование III фазы для определения безопасности и иммуногенности препарата AZD1222, нереплицирующейся векторной вакцины ChAdOx1, для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых", — говорится в реестровой записи.

В перечне медицинских организаций, в которых предполагается проведение клинических исследований, — четыре учреждения, включая "Научно-исследовательский институт гриппа имени А.А. Смородинцева" Минздрава России и "Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова" Минздрава России.