Росздравнадзор приостановил обращение четырех серий гипотензивного препарата «Лозартан»

Росздравнадзор объявил о приостановлении оборота четырех серий лекарства для снижения давления «Лозартан», потому что время растворения таблеток не укладывалось в нормативные показатели. Соответствующее информационное письмо № 02И-1320/21 от 08.10.2021, опубликованное на сайте ведомства, поясняет, что речь идет о препарате, изготовленном ООО «Пранафарм» в следующих формах:

«Лозартан», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг № 30, упаковки ячейковые контурные, пачки картонные, серия 1200620;

«Лозартан», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг № 30, упаковки ячейковые контурные, пачки картонные, серия 790919;

«Лозартан», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг № 30, упаковки ячейковые контурные, пачки картонные, серия 370920;

«Лозартан», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг № 30, упаковки ячейковые контурные, пачки картонные, серия 240819.

Аптекам в Башкирии и Мордовии, откуда были взяты на экспертизу отозванные препараты, предписано уничтожить остатки указанных серий и отчитаться перед территориальными органами Росздравнадзора, сообщает «Фармацевтический вестник». Прочим организациям, занимающимся продажей лекарств, следует также проверить наличие этих препаратов и не допустить их распространения.