Минздрав одобрил проведение клинических испытаний российского препарата от рака груди

По данным государственного реестра лекарственных средств, Минздрав России разрешил клинические испытания лекарства, разработанного Институтом химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН. Препарат, созданный на основе рекомбинантного штамма VV-GMCSF-Lact вируса осповакцины, представлен в виде раствора для инъекций в дозировке 2*10^7 БОЕ/мл.

Клинические испытания, которые будет проводить петербургский НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова, ставят своей целью «оценку безопасности, переносимости и фармакокинетики лекарственного препарата у пациенток с рецидивирующим и/или рефрактерным метастатическим раком молочной железы».

Разработчики препарата сообщают, что его составляющие концентрируются и размножаются в месте опухоли, уничтожая ее, при этом по другим органам пациентки не распространяются.

В случае успешного завершения клинических испытаний производством лекарства займется компания «Вектор-Биальгам» из Новосибирска.