«Биннофарм Групп», одна из ведущих российских фармацевтических компаний, получила регистрационное удостоверение Минздрава России на препарат «Элтромбопаг-Алиум». Лекарственное средство относится к классу агонистов тромбопоэтиновых рецепторов и предназначено для лечения пациентов с тромбоцитопенией. Производство препарата «Элтромбопаг-Алиум» будет запущено на заводе «АЛИУМ» (входит в «Биннофарм Групп») в подмосковном Оболенске с ноября 2025 года.
Локализация производства данного орфанного препарата (МНН Элтромбопаг[1]) имеет стратегическое значение для российской системы здравоохранения. Спрос на эту группу лекарств демонстрирует устойчивый рост. По данным DSM Group, по итогам 2024 года элтромбопаг вошел в пятерку лидеров среди МНН по объему импортозамещения: доля локализованных лекарственных препаратов в денежном выражении превысила 57%. За первые семь месяцев 2025 года объемы тендерных отгрузок выросли на 32% в натуральном выражении по сравнению с аналогичным периодом прошлого года, по данным AlphaRM.
«Терапия орфанных заболеваний сопряжена со значительными финансовыми затратами для бюджета, поэтому импортозамещение подобных препаратов является особенно приоритетной задачей», — отметили в «Биннофарм Групп».
Производственная площадка «АЛИУМ» спроектирована и построена в полном соответствии с стандартами GMP, оснащена высокотехнологичным оборудованием и имеет успешный опыт выпуска широкой номенклатуры рецептурных и безрецептурных препаратов.
[1] Элтромбопаг применяется для лечения тромбоцитопении у пациентов с хронической идиопатической тромбоцитопенической пурпурой при неэффективности стандартной терапии, относясь к препаратам второй линии. Показания также распространяются на детей старше трех лет с заболеваниями крови или тяжелой апластической анемией, а также на взрослых пациентов с хроническим гепатитом С для повышения эффективности противовирусной терапии.