Евразийская Академия надлежащих практик продолжает цикл встреч «Диалог с регулятором», в рамках которого приглашает руководителей и специалистов фармацевтических компаний принять участие в уникальной образовательной программе:
Законодательные основы производства лекарственных средств. Модуль 7: “Актуальные аспекты производства лекарственных средств. Интеграция актуализированных требований Приложения 1 в производство”.
Программа разработана и реализуется при непосредственном участии экспертов Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Государственного института лекарственных средств и надлежащих практик Минпромторга России.
Это уникальная возможность получить системные знания, разобраться в ожиданиях регулятора и выстроить эффективную стратегию внедрения новых требований без рисков для производственного процесса.
Опираясь на 5-летний опыт Евразийской Академии в подготовке лучших кадров отрасли, мы сделали акцент на практическом применении нормативных требований в реальных условиях фармпроизводства. Программа предполагает глубокий разбор актуальных регуляторных трендов. Слушатели получают ответы на сложные вопросы от разработчиков и исполнителей нормативных актов, разбирают реальные кейсы нарушений и учатся выстраивать прозрачное взаимодействие с надзорными органами.
Организационная информация:
Даты проведения: 2–6 октября 2026 года.
Объем программы: 16 академических часов.
Формат обучения (гибридный)
2 октября (1-й день): очная встреча (установочная сессия, нетворкинг и живое общение со спикерами Минпромторга).
5–6 октября: дистанционный формат.
Документ об окончании обучения: удостоверение о повышении квалификации установленного образца.
Специальное предложение: для групп от 3 человек предусмотрено партнёрское ценовое предложение (обсуждается индивидуально).
Для кого эта программа:
• Директора по производству, качеству и развитию (QA/QC).
• Руководители производственных площадок и главные инженеры.
• Специалисты отделов валидации, метрологии и регуляторного обеспечения.
• Менеджеры по комплаенсу и внутренним аудитам.
P.S. Интеграция актуализированных требований Приложения 1 — это не про бесконечные проверки и бюрократию. Это про уверенность в качестве каждого выпускаемого препарата, спокойные инспекции и надежную репутацию вашей компании.
⚠️ Важно: количество мест на очную сессию 2 октября строго ограничено. Для участников из регионов предусмотрена качественная трансляция первого дня (по предварительному согласованию).