Эсперавир® от ПРОМОМЕД одобрен для лечения гриппа и ОРВИ

Биофармацевтическая Компания ПРОМОМЕД объявила о расширении терапевтических возможностей при применении препарата Эсперавир® (МНН молнупиравир). Министерством здравоохранения Российской Федерации были одобрены показания к применению препарата для лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ). Это решение базируется на результатах масштабного клинического исследования, проведенного под руководством Оксаны Драпкиной, академика РАН, Главного внештатного специалиста по терапии и общей врачебной практике Минздрава России.

Однозначно доказана эффективность препарата Эсперавир® в отношении большинства возбудителей простудных заболеваний, вирусов гриппа любого типа и любого штамма SARS-CoV-2. Внедрение препарата в широкую врачебную практику позволяет врачам действовать максимально быстро, назначая этиотропную терапию сразу после диагностики у пациента вирусной природы простудного заболевания, при этом перекрывая широкий спектр возбудителей, что необходимо для ускорения выздоровления и предотвращения развития осложнений.

В клинической практике врачи часто сталкиваются со смешанными инфекциями, и длительная диагностика с выявлением конкретного возбудителя может привести к потере времени и тяжелым последствиям. Противовирусная терапия наиболее эффективна в первые 48 часов после начала болезни, и именно это указано в современных клинических рекомендациях. Поэтому препарат, который можно применять, не дожидаясь результатов диагностики, является важным инструментом в борьбе с заболеваниями, в том числе вызывающими пандемии.

В основе эффективности препарата Эсперавир® лежит его оригинальный механизм действия, направленный на нарушение работы фермента, который отвечает за размножение любого РНК-вируса: коронавируса, ротавируса, вирусов гриппа, парагриппа и т. д., и даже кори, и энцефалита. Действие препарата нарушает процесс копирования вирусного материала и приводит к уничтожению вирусных частиц. Очень важно, что в клетках человека данного фермента нет, поэтому препарат убивает исключительно зараженные клетки. Этот механизм обеспечивает активность в отношении вируса гриппа, SARS-CoV-2 и других респираторных РНК-вирусов — основных возбудителей ОРВИ, а также ускорение выздоровления и снижение риска развития осложнений, что подтверждено клиническими исследованиями, завершенными Компанией в 2025 году[1].

«Ключевым преимуществом нового статуса препарата Эсперавир® становится возможность его раннего назначения. Врач может рекомендовать терапию уже при первых симптомах ОРВИ, что критически важно для снижения вирусной нагрузки, сокращения продолжительности болезни и минимизации риска развития таких осложнений, как пневмония или бронхит. Это особенно актуально для пациентов из групп риска. Для медицинского сообщества это означает появление удобного и эффективного инструмента, который позволяет быстро вернуться к работе и упрощает принятие решений в сезон высокой заболеваемости, снижая нагрузку на систему здравоохранения», — комментирует Сергей Трифонов, Исполнительный директор ПРОМОМЕД.

В свете расширения показаний ПРОМОМЕД также адаптирует упаковки препарата для большего удобства пациентов и врачей. С февраля 2026 года Эсперавир® 400 мг, ранее выпускаемый только в упаковке по 20 капсул, будет доступен в новом формате — 10 капсул. Это позволит более гибко подходить к назначению терапии в разных клинических ситуациях.

Универсальность препарата открывает для него не только новые клинические, но и рыночные перспективы. Новые показания станут естественной основой для укрепления рыночной позиции лекарственного средства, позволят препарату занять устойчивое положение в более широком сегменте противовирусных препаратов для лечения ОРВИ.

Расширение показаний для препарата Эсперавир® — своевременный важный шаг в эволюции препарата, который соответствует глобальному запросу на эффективные и доступные решения в разгар зимней эпидемии вирусных инфекций.