«Петровакс Фарм» начнет экспорт Полиоксидония в таблетках в Словакию. Компания получила обновленный сертификат EU GMP, который теперь, помимо производства лиофилизатов, распространяется и на выпуск таблетированных форм. Новый документ выдан в сентябре 2026 года по результатам инспекции Государственного института контроля качества лекарственных средств Словакии (State Institute for Drug Control — SIDC) и подтверждает соответствие производства и системы качества компании европейским требованиям.
Полиоксидоний® в форме лиофилизата представлен на рынке Словакии уже более 15 лет. Здесь он пользуется высоким спросом: потребление препарата на душу населения в Словакии в четыре раза выше, чем в России. Новый сертификат позволит расширить экспортный ассортимент за счет таблетированной формы.
Сертификат EU GMP открывает дополнительные возможности для развития экспорта «Петровакс Фарм» в странах Ближнего Востока, Африки и Юго-Восточной Азии. В ряде государств наличие EU GMP позволяет упростить регуляторные процедуры, сократить сроки регистрации, а в отдельных случаях — исключить необходимость повторной инспекции площадки. Одним из примеров стала регистрация Полиоксидония в Ботсване (Южная Африка) летом 2026 года.
«Соответствие международным стандартам GMP — результат системной работы всей команды и постоянного контроля качества на каждом этапе производства. Успешное прохождение европейской инспекции и расширение сертификации на таблетированные препараты подтверждают высокий уровень наших производственных процессов и открывают новые возможности для развития международных поставок», – отметила Регина Ибрагимова, директор завода «Петровакс Фарм».
Современный биофармацевтический комплекс «Петровакс Фарм», действующий в соответствии со стандартами GMP ЕАЭС и ЕU, расположен в Московской области. Это первое российское фармпроизводство, получившее сертификат GMP Евросоюза в 2012 году. С тех пор компания регулярно подтверждает соответствие производства европейским стандартам качества.