Российская фармацевтическая компания «Р-Фарм» зарегистрировала онкологический препарат Персинтия, активным веществом которого является пертузумаб. По объёмам государственных закупок данное международное непатентованное наименование находится на девятнадцатой позиции в рейтинге пятидесяти лидеров – за минувший год показатель составил 10,6 миллиарда рублей. Препарат назначают пациентам с HER2-позитивной формой рака груди.
Персинтия стала вторым воспроизведённым аналогом швейцарского оригинального препарата Перьета производства Roche. Ранее отечественная компания «Биокад» вывела на рынок свою версию – Пертувиа. В дальнейшем компания «Биокад» и её производственные мощности стали ответчиками в судебном разбирательстве, инициированном Genentech (подразделением Roche) в Арбитражном суде Москвы. Истец настаивает на прекращении использования запатентованного в России пертузумаба, правовая защита которого сохраняется до марта 2028-го.
Компания «Р-Фарм» организует полный производственный цикл препарата на своих производственных площадках, расположенных в Ярославской области. Лекарственное средство Персинтия поступит в продажу в виде концентрированного раствора для инфузионного введения с содержанием активного вещества 420 мг во флаконе ёмкостью 14 мл, согласно информации государственного реестра. Приобрести препарат можно будет исключительно при наличии рецептурного бланка. Срок действия регистрационного удостоверения Персинтии истекает в январе 2031 года.