7 апреля в рамках круглого стола «Инновации в российской фарме: прорыв или утопия?», организованного изданием «Коммерсантъ», выступил исполнительный директор ассоциации «Инфарма» Вадим Кукава. В мероприятии также приняли участие Дмитрий Галкин, директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга, Анна Фролова, заместитель директора Департамента регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Минздрава РФ, и другие эксперты фармацевтического рынка.
По словам Вадима Кукавы, вопреки распространённым инсинуациям, международные компании не покинули российский рынок. Согласно представленным данным, в 2021–2025 годах доля препаратов международных фармацевтических компаний, включая локализованное производство, стабильно превышает 60% в стоимостном выражении и составляет более трети в натуральном. В сегменте оригинальных препаратов доля импортных (с учетом локализации) достигла 89% в денежном выражении за 10 месяцев 2025 года, а в натуральном выражении выросла с 78% в 2021 году до 83% в 2025 году.
«Эти данные свидетельствуют об отсутствии резких изменений в структуре поставок и опровергают прогнозы о существенном сокращении присутствия международных компаний, которые в реальности продолжают работу на российском рынке и обеспечивают поставки лекарственных препаратов», – отметил эксперт.
Отдельно он остановился на теме клинических исследований, подчеркнув, что снижение активности по запуску новых международных клинических исследований связано не с позицией компаний, а с внешними ограничениями, включая санкционные режимы и связанные с ними регуляторные барьеры, которые затрудняют принятие решений на уровне глобальных штаб-квартир.
Говоря о системных проблемах отрасли, Вадим Кукава указал на недостаточную прозрачность процедур по включению препаратов в перечни, несмотря на подтвержденный эффект снижения цен, и в том числе розничном сегменте. Он также обратил внимание на вопросы правоприменения действующего регулирования и на противоречивую практику в сфере принудительного лицензирования, в том числе случаи его применения при отсутствии объективного дефицита препаратов.
При этом эксперт отметил наличие позитивных тенденций, включая взвешенный подход правительственной подкомиссии к выдаче принудительных лицензий, а также ожидаемую передачу подобных дел в суд по интеллектуальным правам, что должно повысить качество экспертизы.
В завершение Вадим Кукава подчеркнул необходимость дальнейшего развития механизмов повышения доступности инновационной терапии в условиях бюджетных ограничений, включая использование инновационных контрактов и расширение моделей лекарственного обеспечения.