1. Нормативно-правовая база для регистрации по ЕАЭС в 2021 году: что было, что есть и что будет.

2. Общий технический документ в ЕАЭС – общая организация, особенности, электронный ОТД в формате XML.

3. Модуль 1: особенности бумажной и электронной версии, специфика в отдельных странах; общая характеристика лекарственного препарата и инструкция по применению (листок-вкладыш).

4. Модуль 2: правильно составляем резюме ОТД – единство фармацевтической, доклинической и клинической разработки.

5. Модуль 3: «ключ» к регистрации по ЕАЭС, особенности подготовки и связь с нормативным документом.

6. Модули 4 и 5: наполнение, формат представления отчетов и материалов, особенности при разных путях регистрации и при регистрации разных групп препаратов.