Минздрав разрешил применять авелумаб для лечения уротелиального рака

Минздрав России одобрил применение препарата авелумаб (блокатор PD-L1), выпускающегося компаниями Merck и Pfizer, в качестве поддерживающей терапии пациентов с местнораспространенной или метастатической уротелиальной карциномой, которая не прогрессировала после платиносодержащей химиотерапии индукционного типа.

На решение ведомства повлияло успешное завершение третьей стадии испытаний, показавших, что при лечении уротелиального рака, наиболее распространенной формы рака мочевого пузыря, авелумабом выживаемость больных увеличивается.

В настоящее время только 5% пациентов на поздней стадии этого заболевания преодолевают пятилетний порог выживаемости, и фармацевтические компании ведут активную работу, чтобы помочь таким больным.