Teva отзывает 77 серий препарата с лозартаном из-за опасных примесей

Транснациональная фармацевтическая компания Teva Pharmaceutical Industries Ltd., базирующаяся в Израиле, отзывает с рынка 77 серий гипотензивного препарата с лозартаном. Это связано с тем, что в калиевой соли лозартана, которая использовалась для изготовления таблеток, найдены опасные примеси в количестве, превышающем допустимое токсикологическое воздействие (ТТС) и пожизненное воздействие (LTL).

В связи с этим Росздравнадзор опубликовал на официальном сайте письмо №01и-1211/21 от 23.09.2021 об отзыве из обращения препарата «Лозартан-Тева» в дозировке по 25 мг (4 серии) и 50 мг (73 серии).

По окончании мероприятий ООО «Тева» обязана отчитаться регулятору об изъятии указанных серий лекарства из обращения.