Минздрав разрешил клинические исследования онкопрепарата с невирусной системой доставки

Минздрав России одобрил начало I фазы клинических исследований разрабатываемого Центром им. Гамалеи препарата «АнтионкоРАН-М» для генной терапии рака с невирусной системой доставки. Это следует из данных государственного реестра лекарственных средств. Цель КИ на данном этапе состоит в оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики различных доз препарата «АнтионкоРАН-М» на фоне инфузий препарата «Цимевен®» у пациентов с большими опухолями на поздних стадиях. 

«АнтионкоРАН-М» – невирусный противоопухолевый препарат, зарегистрированных аналогов которого в мире нет. Он должен уничтожать раковые клетки внутри самой опухоли, таким образом, вред для прочих органов уменьшается и средство должно быть более безопасным по сравнению с вирусными препаратами подобного класса.

Весной лекарство уже прошло доклинические испытания на животных.

Выход «АнтионкоРАН-М» на рынок запланирован на 2027 год. Ожидается, что препарат будет дешевле ныне существующих аналогов.