Минздрав одобрил обращение в России препарата «Актемра» от COVID-19

Согласно реестру решений об обращении лекарственных препаратов во время пандемии, Минздрав одобрил обращение в стране партии лекарства «Актемра» (владелец регистрационного удостоверения – «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд», Швейцария) по заявлению российской фармкомпании «Рош-Москва». Препарат на основе тоцилизумаба выпускается в форме концентрата для приготовления раствора для инфузий. Первая поставка ожидается в количестве 14 015 упаковок, сообщает ТАСС.

Тоцилизумаб разрабатывался как лекарство при ревматоидном артрите, однако в Британии была доказана его эффективность в сочетании со стероидом дексаметазоном при лечении коронавируса.

Тоцилизумаб, относящийся к группе иммунодепрессантов, используется для купирования состояния цитокинового шторма, которое может возникнуть при тяжелых формах коронавируса из-за чрезмерно острой реакции иммунной системы на заболевание.