На официальном портале проектов нормативных правовых актов опубликован проект Россельхознадзора, предусматривающий создание единой базы для посерийного учета ветпрепаратов. По замыслу создателей, там должна содержаться информация о всех ветлекарствах, как выпускаемых в России, так и импортных.

Сведения, которые участники оборота будут предоставлять в электронной форме (наименование лекарства, действующее вещество, данные о дозировке и фасовке, объеме серии или партии, срок годности и др.), а также прикрепленные документы сформируют карточку лекарственного препарата, вводимого в гражданский оборот. Также необходимо будет указать производителя и данные разрешения Россельхознадзора на ввод в гражданский оборот. Информацию о российских препаратах необходимо будет подавать не более чем в 5 рабочих дней, после того как производитель подтвердит соответствие данной серии лекарства требованиям, указанным при его госрегистрации.

Если в обороте будет выявлена серия и партия препарата, не зафиксированные в базе, то их гражданский оборот не допускается, а лекарственный препарат переводится на посерийный контроль.