Минздрав России отозвал 18 регистрационных удостоверений у отечественных и иностранных компаний-производителей препарата «Ранитидин» и его аналогов «Ацилок», «Гистак» и «Зантак». Причиной запрета послужило исследование, выявившее превышение уровня канцерогена N-нитрозодиметиламин при хранении лекарства.

Препарат использовался для лечения обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

Источник сообщает, что в США препарат был отозван еще в 2020 году.